분류 전체보기 (28) 썸네일형 리스트형 미국 바이오젠 임직원 신종 코로나 감염으로 중국 당국 조사 중 2020.03.18 (나중에 결국 코로나19 환자로 확진된) 보스턴 거주 중국계 바이오젠 직원, Ms.Li가 본인의 건강상태를 속이고 중국으로 가는 비행기를 타서, 중국 당국의 조사를 받고 중이다. (잘 읽으셔야 함. 중국에서 미국으로 간 게 아니라 미국에서 중국으로 간 것임) 2월 26-27일 보스턴에서 있었던 바이오젠의 컨퍼런스 참석자를 중심으로 코로나 19(Covid-19) 환자들이 많이 발생했는데, 이 미팅 참석자(나중에 코로나 감염 확진됨)와 밀접 접촉을 했던 Ms. Li는 3월 1일부터 독감 증상이 생기기 시작했고, 그 이후에 증상이 심해졌다. 그러나 당시에 이 분은 보스턴에서 코로나 검사를 받을 만한 근거가 없어서, 코로나 검사를 받으려고 3번 정도 시도하다가 결국 테스트를 받지 못했다. 답.. 써모 피셔의 신종 코로나 진단 검사 FDA 긴급 승인 2020.03.17 FDA가 지난 주 로슈의 제품을 최초의 상업 판매 코로나 19(COVID19) 진단 검사로 승인한데 이어, 이번에는 글로벌 생명과학/진단회사 써모 피셔(Thermo Fisher)의 신종 코로나 진단검사를 승인하였다. 지난 번 로슈 때와 마찬가지로 FDA가 승인하는데는 24시간 밖에 안 걸렸다. 써모 피셔의 제품, TaqPath COVID-19 Combo Kit는 바이러스의 유전자를 검사하는 분자 진단법인데, 써모 피셔의 Applied Biosystems 7500 Fast Dx real-time PCR 기기를 사용하고, 샘플 준비 및 분석까지 포함하여 4시간 정도 걸린다. 한편 얼마 전 써모 피셔가 $11.5B에 인수한다고 선언한 또다른 글로벌 생명과학/진단 회사, 퀴아젠(Quiagen.. 로슈의 신종 코로나 진단 검사 FDA 긴급 승인 2019.03.13 FDA가 로슈의 코바스 6800/8800 분자 진단 시스템을 이용한 코로나19 진단 검사에 대해 긴급 승인(approval for emergency use)을 하였다. 로슈가 FDA에 자료를 제출한지 24시간만에 승인해 준 것이고, 이번 건은 FDA가 최초로 상업시판을 승인한 코로나19 검사이기도 하다. 로슈의 검사 시스템은 한번에 대량 검사 진행이 가능하고, 전자동화되어, 검사 속도도 빠르다. 코바스 6800 시스템은 하루 1,440개, 코바스 8800 시스템은 하루 4,128개 샘플을 검사할 수 있고, 진단까지 3.5시간이 소요된다. 로슈의 코바스 6800/8800 시스템을 가진 병원이나 랩에서 직접 코로나19 검사를 할 수 있는데, 코바스 시스템은 미국과 유럽에서 이미 널리 사용.. 코로나 19 치료제 개발 현황 2020.03.15 바이러스 치료제 전문 개발사 Enanta Pharmaceuticals이 이 코로나19(COVID-19) 치료제 개발을 개시하였다. 이 회사는 과거에 글로벌 제약사 애브비와 파트너쉽을 체결하고, C형 간염 치료제 개발을 진행한 경험도 있고, 현재는 B 형 간염(HBV), 호흡기세포융합바이러스(Respiratory syncytial virus), 메타뉴모바이러스(metapneumovirus)에 대한 치료제를 개발 중이다. Enanta 사는 1998년에 설립되었고, 미국 매사추세츠 워터타운 위치해 있으며, 나스닥 상장사이다. (NASDAQ:ENTA) Enanta 외에도 많은 회사들이 신종 코로나 치료제를 개발하고자 노력 중인데, 예를 들어, 1) 길리어드: 에볼라바이러스 치료제 렘데시비르(.. 이전 1 2 3 4 다음